Head of Quality - Under tillsättning eller tillsatt, ej sökbar

Head of Quality  

Nobel Biocare är ett globalt marknadsledande innovativt medicintekniskt bolag som erbjuder dentala implantat och unika behandlingskoncept. Vårt mål är att förbättra varje patients livskvalité genom att hjälpa våra kunder att behandla fler patienter bättre med våra innovativa produkter och lösningar. Nobel Biocare har totalt cirka 2 500 medarbetare, varav ca 350 personer på vår fabrik i Karlskoga och huvudkontoret ligger i Zürich. 

Vi erbjuder 

En inspirerande och modern arbetsmiljö där du ges möjlighet att arbeta på ett internationellt och framgångsrikt bolag i stark tillväxt! Vi förespråkar och uppmuntrar till karriär- och yrkesmässig utveckling och det råder god sammanhållning inom bolaget och kulturen präglas av en stark teamkänsla. Som anställd hos oss kan du därför förvänta dig ansvarsfyllt arbete med varierande arbetsuppgifter och en arbetsplats som erbjuder delaktighet och gemenskap. Hos oss trivs du som är flexibel och som gillar när det händer mycket kring dig!  

Arbetsbeskrivning 

I din roll som Kvalitetschef är du ansvarig för kvalitetsavdelningarna som består av kvalitetssäkring (QA) samt kvalitetskontroll (QC).  Tillsammans med globala och lokala team kommer du utveckla, implementera och upprätthålla kvalitetsarbetet för att säkerställa att processerna och systemen är i linje med den globala QMS och tillämpliga lagkrav och standarder.  

Urval av arbetsuppgifter: 

• Kontinuerlig övervakning av QMS
• Utförande av kvalitetsrelaterade processer från produktutveckling, lansering av produkter, tillverkning, distribution, produktuppföljning, utbildning samt systemförbättringar
• Samordna, stödja och följa upp externa och interna revisioner
• Leda och utveckla QA och QC avdelningarna
• Hantera kvalitetsproblem i samarbete med
• Säkerställa att kvalitetsförbättrande åtgärder (CAPA)
• Budgetansvar 

Kvalifikationer 

Du har en eftergymnasial utbildning som tex B.Sc eller M.Sc med inriktning kvalitet, natur eller teknik samt minst 5 års erfarenhet av kvalitetsarbete från medicinteknisk tillverkning eller liknade GMP-tillverkning.  

• Du behärskar svenska och engelska i både tal och skrift.
• Du har god kännedom i GMP och gärna ISO 14385, ISO 14971 samt europeiska förordningar om medicinsk utrustning (MDR). 
• Erfarenhet av processförändringar
• Kunskap inom kvalitetsverktyg som exempelvis 8D, FMEA, Control Plans, MSA Gage R&R and Capability Studies
• Förmåga att läsa, förstå och tolka tekniska ritningar och specifikationer 

 
Som person är du drivande, strukturerad och självgående och har intresse för att koordinera och följa upp att saker blir gjorda. Du har ett pedagogiskt sätt att förmedla information och kunskap till kollegor och är van att prata inför grupper. Stor vikt läggs vid personliga egenskaper.  

Information om ansökan 

Urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag 10 November 2023. Varmt välkommen med din ansökan!